ECTS credits ECTS credits: 6
ECTS Hours Rules/Memories Hours of tutorials: 3 Expository Class: 30 Interactive Classroom: 18 Total: 51
Use languages Spanish, Galician
Type: Ordinary Degree Subject RD 1393/2007 - 822/2021
Departments: Pharmacology, Pharmacy and Pharmaceutical Technology
Areas: Pharmacology
Center Faculty of Sciences
Call: Second Semester
Teaching: With teaching
Enrolment: Enrollable
- Entender en el contexto del grado de Bioquímica las implicaciones de los procesos que los xenobióticos sufren en los seres vivos.
- Tener una comprensión global de la forma en que un fármaco o tóxico puede interaccionar con las estructuras moleculares celulares.
- Valorar y comprender el efecto de los xenobióticos en modelos biológicos.
Teoría:
T.1.-Introducción. Concepto de xenobiótico y fármaco.
T.2- Interacciones moleculares de los fármacos en los seres vivos.
T.3.- Procesos cinéticos de los fármacos en un organismo
T.4.- Modelos teóricos de la interacción de los fármacos con las células y sus biofases
T.5.- Fármacos: sus acciones en los sistemas biológicos.
T.6.-. Cribado de los fármacos. Identificación de sus efectos.
T.7. Cuantificación de la actividad de los fármacos
T.8.-Ensayos moleculares con estructuras celulares
T.9.- Ensayos in vitro.
T10. Ensayos in vivo. Estudios en animales de experimentación: Modelos animales. Legislación aplicable
Prácticas:
Práctica 1: Herramientas básicas para estudios de interacciones moleculares.
Software para simulaciones de interacciones moleculares/ polarización de fluorescencia /biosensores.
Práctica 2. Introducción a técnicas de alto rendimiento
Métodos que permiten automatización, paralelización y miniaturización. Equipos, materiales
Práctica 3: Cuantificación de la interacción fármaco-receptor
(Curvas dosis respuesta)
Práctica 4: Simulaciones informáticas del efecto de xenobióticos in vitro.
Simulaciones informáticas de experimentos en baño de órganos. Diseño y realización de un experimento con sus controles correspondientes
Práctica 5. Simulaciones informáticas de experimentos in vivo. Diseño y realización de un experimento con sus controles correspondientes
Seminarios
Cinética de los niveles de fármaco en el organismo. Modelos farmacocinéticos
Diseño de un método para evaluar el efecto de fármacos
BIBLIOGRAFÍA FUNDAMENTAL:
Velázquez, Manual de Farmacología Básica y Clínica, Editorial Médica Panamericana, 2014
Brunton, L.L., Hilal-Dandan R., Kollmann, B.C. Goodman and Gilman’s The Pharmacologic Basis of Therapeutics. 14ª Ed. McGraw-Hill Publishing Company, 2018.
John Dickenson, Fiona Freeman, Chris Lloyd Mills,Shiva Sivasubramaniam and Christian Thode. Molecular Pharmacology: From DNA to Drug Discovery. Wiley-Blackwell. 2013
BIBLIOGRAFÍA COMPLEMENTARIA:
Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Flower RJ. Farmacología (7º ed). Elsevier, 2012
Ruiz-Gayo, Fernandez-Alonso, Fundamentos de Farmacología básica y clínica. Editorial Médica Panamericana, 2014
Principalmente artículos de las revistas: Molecular Pharmacology, British Journal of Pharmacology, The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics y Nature Reviews Drug Discovery
Florez J, Armijo JA, Mediavilla A. Farmacología Humana (6ª ed). Elsevier, 2014
Dev_Bukhsh_SinghDev. Computer-Aided Drug Design. Springer. 2020_Bukhsh_Singh
Annette Gilchrist. GPCR molecular pharmacology and drug targeting. Wiley. 2010
ENLACES RECOMENDADOS
Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios: http://www.aemps.gob.es/
Vademecum: http://www.vademecum.es/
Con06: Comprender en profundidad los principales procesos fisiológicos y metabólicos de los organismos
multicelulares, así como identificar y explicar las bases moleculares y la regulación de dichos procesos.
Con08: Reconocer en profundidad las bases químicas y biológicas, que determinan la estructura tridimensional de las moléculas y complejos supramoleculares y relacionar su estructura y funciones.
Con10: Adquirir conocimientos y distinguir las distintas aplicaciones de los principales métodos experimentales y de instrumentación.
H/D08: Planificar y utilizar los principales métodos experimentales dirigidos al análisis de la actividad biológica,
técnicas de aislamiento, caracterización de moléculas biológicas, desarrollo de sistemas terapéuticos y evaluación de sustancias activas.
H/D09: Interpretar la información de las principales bases de datos biológicos (genómicos, transcriptómicos,
proteómicos, metabolómicos, etc.) y datos bibliográficos, utilizando las herramientas bioinformáticas básicas.
H/D13: Aplicar adecuadamente los conocimientos y técnicas adquiridos en las diferentes materias del título para analizar una situación o concepto complejos y encontrar una manera de solventarlos.
Comp01: Desarrollar la capacidad de organizar y planificar adecuadamente el trabajo, partiendo de una síntesis y análisis que permitan tomar decisiones.
Comp08: Ser capaz de comunicar unas conclusiones y conocimientos de forma argumentada a públicos
especializados y no especializados con claridad y precisión, también en lenguas extranjeras, principalmente en
lengua inglesa.
Las clases magistrales consistirán en la explicación de los contenidos de la materia reflejados en la guía docente anual, en combinación con tareas en el aula relacionadas con la explicación impartida por parte del personal docente, utilizando el encerado y medios audiovisuales.
Los seminarios son actividades complementarias que se intercalarán con el contenido teórico del programa, y que pueden ser impartidas por el personal docente o por el alumnado, bajo la supervisión del primero.
Tanto las clases magistrales como los seminarios se realizarán en el aula en sesiones de 50 minutos.
A lo largo del curso se asignarán tareas al estudiante (estudio, trabajos, lecturas) que serán orientadas por el personal docente en las sesiones de tutoría. Las entregas de tareas o cuestionarios asociados se realizarán en el aula presencialmente o a través del aula virtual, siguiendo las instrucciones del profesorado.
Las prácticas de laboratorio servirán para complementar los contenidos teóricos de la materia y estarán orientadas fundamentalmente a que el estudiante adquiera habilidades inherentes al trabajo experimental.
Las clases prácticas se impartirán en el laboratorio de prácticas del Departamento de Farmacología.
Las tutorías en grupos reducidos se emplearán para organizar tareas y orientar el trabajo del alumnado.
El aprendizaje del alumno durante las prácticas se evaluará mediante la entrega de los resultados de las actividades realizadas al finalizar la práctica.
Se realizará una evaluación continua del aprendizaje durante las sesiones expositivas y seminarios mediante cuestionarios y tareas realizados por el alumno a lo largo del curso.
Se valorarán también los conocimientos adquiridos en la asignatura mediante un examen final presencial.
CALIFICACIÓN FINAL:
1) 15% Prácticas (hasta un 3% cada práctica). Comp01, Comp08. Con10, H/D13, H/D09, H/D08.
2) 35% Evaluación continua (participación activa en clases, cuestionarios, tareas). Con06, Con08, Con10, Comp01, Comp08, H/D13, H/D09, H/D08.
3) 50% Examen: examen tipo test y/o pregunta corta en el que se valorarán los conocimientos adquiridos en la asignatura. Con06, Con08, Con10.
Es necesario superar un mínimo en cada parte para superar la asignatura (excepto en caso de obtener calificación de 5/5 en el examen). De la calificación final (sobre 10 puntos):
1) Al menos 0,75 puntos deben provenir de prácticas
2) Al menos 1,75 puntos deben provenir de la evaluación continua
3) Al menos 2,5 puntos deben provenir del examen
Si no se cumple lo anterior, como calificación final del alumno en el acta figurará la nota más alta de las obtenidas en cada apartado.
Dadas las características de las pruebas de prácticas y de evaluación continua, la puntuación alcanzada en estas pruebas será la obtenida durante el periodo de clases y no será recuperable.
Los estudiantes repetidores que hayan superado la evaluación continua o las prácticas en cursos anteriores, conservarán la calificación obtenida en el curso en el que cursaron la asignatura en caso de que no quieran repetir las pruebas.
Para los casos de realización fraudulenta de ejercicios o pruebas será de aplicación lo recogido en la Normativa de avaliación do rendemento académico dos estudantes e de revisión de cualificacións, (https://www.xunta.gal/dog/Publicados/2011/20110721/AnuncioG2018-190711-…).
No procede dispensa de asistencia a clase.
Examenes:
Primera oportunidad:
lunes 19 de mayo a las 10:00, Aulas 2 y 5, 2ª planta
Segunda oportunidad:
Viernes 4 de junio a las10:00, Aulas 2 y 5, 2ª planta
El trabajo del estudiante correspondiente a los 6 créditos ECTS de la materia (150 horas) se reparten del siguiente modo:
Horas presenciales:
Sesiones Expositivas: 30 horas
Sesiones Interactivas Seminario: 3 horas
Sesiones Interactivas de Prácticas: 15 horas
Horas de Tutorías: 3 horas
Total (PRESENCIALES): 51
Horas de trabajo autónomo:
10 horas de elaboración de trabajos
10 horas de búsqueda y revisión bibliográfica
79 horas de estudio personal
Total (no presenciales): 99
Se recomienda la asistencia a clases teóricas y prácticas y la resolución de dudas en las tutorías.
Profundizar en los conocimientos adquiridos en la materia revisando la bibliografía recomendada.
Maria Del Carmen Vale Gonzalez
Coordinador/a- Department
- Pharmacology, Pharmacy and Pharmaceutical Technology
- Area
- Pharmacology
- Phone
- 982822223
- mdelcarmen.vale [at] usc.es
- Category
- Professor: University Lecturer
Natalia Vilariño Del Río
- Department
- Pharmacology, Pharmacy and Pharmaceutical Technology
- Area
- Pharmacology
- natalia.vilarino [at] usc.es
- Category
- Professor: University Lecturer
| Thursday | |||
|---|---|---|---|
| 10:00-11:00 | Grupo /CLE_01 | Spanish | 2P CLASSROOM 5 SECOND FLOOR |
| Friday | |||
| 10:00-11:00 | Grupo /CLE_01 | Spanish | 2P CLASSROOM 5 SECOND FLOOR |
| 05.19.2025 10:00-14:00 | Grupo /CLE_01 | 2P CLASSROOM 2 SECOND FLOOR |
| 05.19.2025 10:00-14:00 | Grupo /CLE_01 | 2P CLASSROOM 5 SECOND FLOOR |
| 07.04.2025 10:00-14:00 | Grupo /CLE_01 | 2P CLASSROOM 2 SECOND FLOOR |
| 07.04.2025 10:00-14:00 | Grupo /CLE_01 | 2P CLASSROOM 5 SECOND FLOOR |